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Prindex Neo
Medicinas

Prindex Neo

Tabletas
Para el rápido alivio de los síntomas de la gripe y el resfriado común, tales como:
•Congestión y escurrimiento nasal
•Estornudos
•Irritación de los ojos y lagrimeo
•Dolor y fiebre
•Cuerpo cortado
(Fenilefrina, Clorfenamina, Paracetamol)

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
PRINDEX NEO® es un analgésico, antipirético, antihistamínico y descongestivo nasal. Para el alivio de los síntomas de la gripe y el resfriado común tales como: congestión y escurrimiento nasal, estornudos, irritación de los ojos y lagrimeo, dolor, fiebre, cuerpo cortado.
Auxiliar para el alivio de algunas molestias de la rinitis alérgica.
DOSIS Y MODO DE EMPLEO:
Niños mayores de 12 años y adultos: 1 tableta cada 6 horas durante 3 a 5 días.
Vía de administración: oral.
FORMA FARMACÉUTICA Y FÓRMULA:
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de fenilefrina 6 mg
Maleato de clorfenamina 4 mg
Paracetamol al 90% equivalente a 300 mg
de paracetamol
Excipiente cbp 1 tableta
USO EN EL EMBARAZO Y LACTANCIA:
No use PRINDEX NEO® durante el embarazo o lactancia.
CONTRAINDICACIONES:
No usar PRINDEX NEO® si usted tiene antecedentes de alergia al medicamento o a alguno de sus componentes, así como en aquellos que estén enfermos de lo siguiente: epilepsia, glaucoma, miastenia grave, hipertrofia prostática y en personas con antecedentes de trastornos psiquiátricos.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:
No se deben ingerir bebidas alcohólicas durante el tratamiento. No se utilice durante periodos prolongados. Si está tomando cualquier otro medicamento o padece alguna enfermedad consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento puede producir somnolencia y afectar el estado de alerta, por lo que no deberá conducir vehículos automotores ni maquinaria pesada durante su uso.
No exceda la dosis recomendada.
No se deje al alcance de los niños.
USO PEDIÁTRICO:
No usar PRINDEX NEO® en menores de 12 años.
REACCIONES ADVERSAS:
El uso de PRINDEX NEO® puede causarle: náusea, vómito, dolor abdominal, sequedad de boca, somnolencia y sedación, erupción en piel, comezón, nerviosismo, dificultad de concentración, dificultad para orinar.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y ALIMENTARIAS:
No debe tomarse simultáneamente con medicamentos depresores del sistema nervioso ni con bebidas alcohólicas.
INGESTA ACCIDENTAL Y SOBREDOSIS:
En general, la sobredosificación oral aguda puede ocasionar irritación gástrica, en especial náusea y vómito; somnolencia, sedación, ataxia, insomnio y confusión mental.
En caso de sobredosis o ingesta accidental consulte a su médico
¡ATENCIÓN!:
Si persisten las molestias por más de 5 días consulte a su médico.
Consérvese a no más de 30°C.
Consérvese la caja bien cerrada.
PRESENTACIÓN:
Caja con 2 tabletas de 6 mg, 4 mg y 300 mg.

Hecho en México por:
Armstrong Laboratorios de México, S.A. de C.V.
División del Norte No. 3311, Col. Candelaria Coyoacán,
C.P. 04380, Coyoacán, CDMX
Almacenado y distribuido por:
Armstrong Laboratorios de México, S.A. de C.V.
Prol. Anillo Periférico No. 2304, Parque Industrial FINSA
L-19, Col. Renovación, C.P. 09220, Iztapalapa, CDMX
®Marca registrada. Reg. No. 87740 SSA VI
Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y pharmacovigilance@lab-armstrong.com.mx
Para información relacionada con el producto comuníquese al teléfono: 5641-1219 del DF o al 01-800-020-1000 LADA sin costo del interior de la República.

La información presentada es exclusivamente de carácter informativo. DI NO A LA AUTOPRESCRIPCIÓN. Antes de administrar cualquier medicina, es necesario consultar a un médico, a fin de que determine la dosis adecuada para cada paciente, con base en su cuadro clínico particular. Salud y Medicinas no se hace responsable por daños ocasionados por automedicarse.

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